Synthese erörterung Musterlösung

In beiden Fällen müssen die Art und Weise, in der Systemelemente verfeinert, gruppiert und zugeordnet werden, zur Synthese einer realisierbaren Systemlösungsbeschreibung vorangetrieben werden. Eine realisierbare Lösung muss Elemente berücksichtigen, die entweder bereits verfügbar sind, aus vorhandenen Systemelementen erstellt werden können oder selbst als Systemkontexte beschrieben werden, die zu einem späteren Zeitpunkt synthetisiert werden müssen. Im dritten Fall ist es eines der Ergebnisse der Analyse und Auswahl zwischen Alternativen Lösungen, das verwendet wird, um das Risiko zu bewerten, dass ein bestimmtes Element möglicherweise nicht in der erforderlichen Frist oder im erforderlichen Kostenbudget synthetisiert werden kann. Die Synthese möglicher Lösungen kann zur Entwicklung von Artefakten führen, die die Synthese selbst dokumentieren und die Grundlage für die Analyse und Auswahl zwischen alternativen Lösungen bilden. Diese Artefakte sind dynamisch und werden sich ändern, wenn der SoI seine Umgebung während des gesamten Systemlebenszyklus ändert. Die Polyanilin (PANI) Nanopartikel wurden aus flüssigem Anilinmonomer mittels eines Lösungsplasmaverfahrens (SPP) synthetisiert. Nach 50 min durchgeführtem Syntheseprozess wurden die PANI-Nanopartikel in verarbeitetem flüssigem Anilinmonomer dispergiert. Zur Filtration und Reinigung des aus Anilinmonomer angebauten PANI wurden verarbeitetes flüssiges Anilinmonomer (5 ml) und Ethanol (15 ml) miteinander vermischt. Die Mischlösung wurde mit einem Zentrifugalabscheider für 20 min bei 10.000 U/min gedreht und das Nebenprodukt, mit Ausnahme des gefällten PANI, entfernt. Das destillierte Wasser wurde zum Spülen des gefällten PANI zugegeben und unter den gleichen Rotationsbedingungen wieder gedreht. Jeder oben erwähnte Schritt wurde zweimal wiederholt. Der letzte Schritt bestand darin, die gefällten PANI-Nanopartikel bei 60 °C für 12 h im Ofen zu trocknen.

Im Folgenden werden die für die Messung vorbereiteten synthetisierten PANI-Nanopartikel als Proben oder Pulverproben bezeichnet. Der Prozess der Entwicklung von Medikamenten sowie verschiedener anderer grundlegender und angewandter biologischer Experimente beginnt mit der organischen Synthese von zusammengesetzten Bibliotheken, gefolgt von deren Hochdurchsatz-Screening in biologischen Assays, um nur wenige aktive Moleküle (Treffer) zu identifizieren (Abb. 1). Die meisten Der in Primär- und Sekundärbibliotheken verfügbaren Verbindungen werden einzeln über die organische Standardsynthese synthetisiert, die in der Regel große Mengen an Reagenzien und organischen Lösungsmitteln umfassen. Dies macht die Bibliothekssynthese zu einem extrem langwierigen und kostspieligen Prozess, der viele Jahre dauert und wertvolle Ressourcen verbraucht. Trotz dieser etablierten Verfahren und Methoden dauert es oft mehr als 20 Jahre und 2–4 Milliarden Dollar zwischen der ersten Synthese eines einzelnen Medikaments3, biologischem Screening4,5 und der endgültigen Zulassung6. Änderungen der Gasblase in a) einem Nichtentladungsgehäuse ohne Anwendung eines rechteckigen bipolaren Impulses und in (b) einem Entladungsgehäuse mit Anwendung eines rechteckigen bipolaren Impulses relativ zur Prozesszeit des Lösungsplasmas. Diese Bilder wurden von Hochgeschwindigkeitskameras mit 5000 fps und belichtungsdauer 197 s aufgenommen. Abbildung 8 zeigt das XRD-Muster von AgNWs mit und ohne Vermittler.